我在吉玛基因有限公司上了一天班不想去了不办自离手续可以吗但是我还想在园区上班怎么办啊

1. 我在吉玛基因有限公司上了一天班不想去了不办自离手续可以吗但是我还想在园区上班怎么办啊

那就告诉公司人事不想干了，看他们怎么安排。如果他们说不用办手续的话就没事啦

2. 你觉得未来十年后战场上能取代坦克的新武器是什么？妄想一下也行，我觉得是一种基因药物，注入人体后能

首先，很高兴也有人和我一样都展望了同一个问题。
但从描述上感觉这位朋友应该还是个学生，在玩了孤岛危机123和合金装备：雷电后提出的幻想。
为什么呢，首先解释一下坦克虽然在目前世界已经出现了很多不足，
例如
生存力低，
易受道路及作战环境影响（主战坦克在因为重量在泥泞田野环境无法发挥最大实力，这也是后续中国发展轻型坦克vt5的原因，就是为了中原和南方战场）
后勤要求高（二战的很多事例说明后勤维护跟不上坦克是坦克折损的最主要原因）

但坦克目前依然具有陆战不可取代的地位，因为他是集“防护，火力，机动”三位一体的移动堡垒，在战略上存在攻坚，固点，抢点的重要意义，而且因这些原因展开了很多很强悍的战术，步坦协同，战坦协同，步战坦协同，都在伊拉克，阿富汗，战争中取得非常好的实战效果。
那最后我直接回答一下这位朋友的问题，坦克是必然淘汰的，但不会像你考虑的那样去替代，因为重点在要找“机动火力防护”一体的战争机械去替代，你的假设其实是不和坦克划等号的，我宁愿你说高达。
最末我也提出一下我的幻想，坦克应该会在未来被类似无人气垫船那样的装备取代，因为腿再快跑不过圆轮子，轮子再快跑不过飞。科幻电影里的磁悬浮坦克那种样子，很有可能就是50到100年后的坦克。
200年后，说实话，我也有点童心未泯地展望，有可能是高达。毕竟人性兵器确实可以集灵活，机动，护甲，火力一体。
感谢志同道合的朋友

3. 基因药物有哪些

举几个例子
2003年美国贝克利大学成功在酵母细胞内表达植物药物分子青篙素
荷兰金发马公司用转基因牛生产的一种乳铁蛋白，制成奶粉具有转铁、抗菌等功能，预计每年这一营养奶粉销售额是50亿美元
1998年2月上海医学遗传研究所试验成功的转基因山羊所表达的“凝血因子”如进入工业生产也将具有惊人的产值
1978年合成了人工胰岛素，1979年实现了生长激素基因在大肠杆菌中的表达，1982年研制成功了人工干扰素，基因制药从此走上了产业化道路。但是，目前的基因药物是通过基因重组技术培育大肠杆菌和动物细胞来制造的，而大肠杆菌这类低等生物是不可能生产出结构复杂的药物，动物细胞培养的成本又太高。所以，利用基因重组与移植技术来培育转基因动物生产药物便应运而生了在利用转基因动物提取药物方面，英国科学家首开先河。1997年年底，英国PPL治疗学公司率先利用克隆"多利"所采用的"细胞核转变"法，培育出200头携带人体基因的绵羊，并成功地从奶汁中提取了α－1抗胰蛋白酶。这是科学家首次从遗传工程培育的绵羊的奶中，提取可用于治疗人类疾病的药物成分，为建立"动物药厂" 打下了基础。随后，芬兰科学家将人体的促红细胞生长素基因，植入乳牛的受精卵中，创造了一种能生产出促红细胞生长素的乳牛。从理论上说，这种乳牛一年可提取60－80千克促红生长素，比目前全世界的使用量还多。
由于基因药物的高效性，可以用它将人们改造得身强体健，所以有些为了创造成绩不顾一切的运动员和教练就开始铤而走险，打起了基因药物的主意。利用基因技术改造人体风险很大，所以体育协会将基因兴奋剂列入禁止名单，严格禁止使用

4. 研发一个基因药物所带来的风险和机遇都有哪些啊？

机遇：基因药物比化合物（小分子）药物研发周期短。因为现在普遍药厂的做法是，知道靶点，构建细胞系，筛选能抑制或者激活的小分子。但是这种找候选物的过程是“黑匣子”的，没有目的性。而基因药物，直接把有效的基因构建在载体中，即可以成药。是否在动物体上、人体上有效果，还是需要做实验证明，这和小分子化合物相同；还有就是扩大生产时，工程菌需要改良，才能适应大规模生产，这需要时间。
风险：现在公认的基因药物的载体，比如p53腺病毒载体。就是有风险的。美国曾出现过死亡案例。所以现在P53的载体的基因药物，美国FDA一直未肯批准上市。中国有两款药物是P53作为载体上市的产品，一款是今又生。可以在市场上买到。

5. 中国中医科学研究院有没有一个叫做“基因药物研究所”的？ 院长办公室电话是010-52093871，

有点悬乎，给我打电话的是叫侯杰，女的，也是主任。

6. 我在吉玛基因有限公司上了一天班不想去了不办自离手续可以吗但是我还想在园区上班

合同没签的话，就不用理他，合同签了就得办手续。

7. 有中国基因药物精神疾病中医研究总院这家单位机构吗?

这啥玩意，看这名字就是假的。肯定是医院打着这个幌子来骗患者的

8. 治疗懒惰的基因药物是什么?

激素，兴奋剂。